医药股遭遇“黑色星期三” 但这家公司又涨了!在28天内拿下15块板 因泄露机密被追捧?

2021-12-17 14:38 理财投资网

12月16日,久安医疗(报价002432,咨询股)三天三板的每日跌停之旅终于落下帷幕。12月15日,医药股“大部队”大跌,但妖股久安医疗却以“一”字逐日走高,连续三个交易日股价涨幅累计偏离20%,被列入龙虎榜。前一天14日,由于7%的偏差,也被列入龙虎榜。

截至11月16日收盘,久安医疗股价收于25.93元/股,同比增长3.14%。

监管函无法阻止股价上涨。妖股久安医疗今年10月股价最低,为5.8元。短短一个月,股价飙升至27.6元/股,同比增长375.86%。

在久安医疗股价接连暴涨的同时,深交所的监管函也有所软化,但监管函并不能阻挡这只“妖股”的暴涨,更像是给它打了一针“鸡血”。自11月7日起,久安医疗一直呈现“市场需求上升”、“试剂盒已在当地同时销售给C和B”、“目前月产能为1亿人”、“预计到2022年初,产能将增加到每月2亿人”等字样。正是这些看似无足轻重的“消息”彻底点燃了投资者的热情。据统计,自11月8日以来,久安医疗股价累计涨幅已超过300%,28个交易日15个涨停。机构是否在追求?记者注意到,机构持仓方面,截至今年6月30日,久安医疗机构持股数量为15股,但截至9月30日,久安医疗机构机构持仓数量仅为5股。机构总数虽有减少,但持股数量呈上升趋势,达到1.57亿股,其中基金持股数量增加1811.37万股。总的来说,是一系列“消息”给了久安医疗二级市场的投资者一剂强心针。互动新闻显示,有人在11日、10日询问久安医疗新冠肺炎抗原试剂月产能,随后久安医疗回复称,公司新冠肺炎抗原自测OTC试剂盒产品目前月产能达到1亿份,计划2022年初将产能提升至2亿份。11月23日,久安医疗收到深交所关注函,要求其说明久安医疗子公司试剂盒销量是否被夸大。关注函的发放对这只“妖股”没有任何帮助,每天的涨停也是如此。11月30日,久安医疗回复深交所监管函。在回复中,久安医疗表示:“产能就是产能,不代表产量。公司可以估算所有产品的生产能力,因此无法推断与生产和销售相关的财务信息以及对公司基本面和二级市场股价的影响。不是应当通过公告披露的重要事件。但由于互动交流上提前“泄密”,久安医疗于12月15日再次收到深交所出具的监管函。监管函内容显示,公司在互动平台关于美国FDA EUA授权试剂盒进展的回复早于指定媒体披露,违反上市规则相关规定,要求久安医疗及时整改,防止上述问题再次发生。

监管函发出的当天,久安医疗又有了一个“一”日限额。需要注意的是,海外新冠肺炎家庭自测市场并未冷清。除了久安医疗,热观生物(报价688068,诊断股票)、基卵生物(报价603387,诊断股票)、许安生物、明德生物(报价02932,诊断股票)、东方生物(报价688298,诊断股票)等相关产品也纷纷入市。截至2021年11月6日,已有9家公司被FDA授权紧急使用。很难阻止业绩扭亏为盈。久安医疗对关注函的回复似乎是在“弥补”自己,说的是2亿的好预期。最后就变成了产能不等于产量。这是无意的损失还是故意的“炒作”?我不禁让很多投资者汗颜。公开资料显示,久安医疗主营业务主要分为三大领域,分别是互联网医疗、智能IOT及消费产品、家用医疗器械。产品涵盖血压、血糖、无线降噪耳机、智能手表、体脂秤、耳温计、扫地机器人(市场300024,存量诊断)等领域。主要针对家庭和个人。横向对比其他医疗器械公司,2019年于越医疗(报价002223,咨询股)、迈瑞医疗(报价300760,咨询股)、乐普医疗(报价300003,咨询股)的营收较2007年分别增长1504%、1185%和2507%,但9与此同时,久安医疗的扣非净利润也岌岌可危。数据显示,其扣除非净利润自2013年以来一直为负,在2020年终于“年轻化”后,从2021年的年中报告开始“变冷”。今年第三季度,其扣非净利润亏损1998.75万元,同比减少119.31%,前三季度扣非净利润亏损达到2477.5万元。

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  数据来源:Wind

  对于净利润大幅亏损的原因,该公司表示,主要是由于近年来持续进行互联网+医疗领域方面投入,管理费用、研发投入较大但又缺乏产出,加上投资的项目接连变脸,不得不一次次地进行资产减值。

  2亿份预期能否实现

  根据公开资料,iHealth家用新冠OTC试剂盒,官网单人份售价6.99美元,于11月第二周开始在美国同时向C端和B端销售,虽已进入美国集采,但尚未登陆亚马逊网络销售渠道。

  目前产能约为1亿人份/月,九安医疗计划在2022年初增产至2亿人份/月。那么,2亿份的预期究竟能不能做到?

  据悉,新冠家用自测OTC试剂盒技术门槛并不高,目前国内多家企业已经获得海外市场认证,如圣湘生物(行情688289,诊股)、东方生物以及热景生物等企业纷纷获得了相关注册与认证。今年10月,FDA批准了来自于中国艾康生物的Flowflex COVID-19 Home Test,艾康生物是中国首家获得FDA新冠抗原自检试剂EUA的企业。

  此前,九安医疗在互动易上表示,目前新冠测试试纸只供应美国市场,而目前的美国市场除了来自国内的艾康生物和九安医疗以外,还有7家外资企业获得FDA批准,合计有9家共同分享美国新冠自测试剂盒市场。

  此外,包括国内企业在内,后续仍有多家企业研发的新冠家用自测OTC试剂盒等待FDA批准。这些产品上市之后,将会进一步加剧市场竞争,新冠自测试剂盒盈利能力似乎也成了未知数。

  那么目前九安医疗的试纸销售情况究竟如何呢?对此,其在回复关注函的公告中提到,该产品上市销售时间不足一个月,尚无法估计其能该公司销售收入、基本面带来的影响,就该信息发布公告容易误导投资者对公司总体情况的理解和判断。

  也有投资者分析称,此次新冠家庭自测试剂盒面对的是一个变化极大的市场,随着国内疫情得到遏制,海外出口竞争也将变得更加激烈。

  同时,反观九安医疗的业绩,之所以在2020年的有所好转,大部分主要系疫情下产品收入的增加。数据显示,其营收直接从2018年的5.64亿元增加至2020年的20.08亿元,净利润也由2018年的1268.91万元增至2020年的2.42亿元。

  数据来源:Wind

  但在今年三季度,随着疫情形势的减缓,九安医疗的业绩又“一朝回到解放前”。

  记者还注意到,如今奥密克戎病毒再次席卷,九安医疗也借此在互动易上表示,自己的检测产品原理上也可以检测奥密克戎。

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